中国国门时报新闻：
目前国外进口的新药物，常常因为价格昂贵而非一般人所能承受。如今，中国医药企业从“仿制”到“创制”的梦想得以实现了。1月27日，深圳市民中心举行了原创新药、国家863及“重大新药创制”专项成果西达本胺新闻发布会，会上公布由深圳微芯生物科技有限责任公司（以下简称微芯生物）研发的西达本胺作为目前中国原创药中第一个进行全球同步开发的原创药，其首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤。
在中国，无论是城市还是乡村，恶性肿瘤死亡率均位居全部死亡疾病之首。据卫生部门统计，近年来我国每年新增肿瘤患者160～170万人，仅在深圳，每年都约有1万多恶性肿瘤病例发生。由于肿瘤病人不断增多，国内的抗肿瘤药物市场的增长持续而高速，但我国生产的抗肿瘤药物几乎全部是仿制药品，真正具有自主知识产权的创新药绝无仅有，这样导致的后果是，我国肿瘤患者使用新药的时间要比发达国家要晚，否则就是购买进口的国外价格昂贵的创新药物。
记者了解到，由微芯生物创制的抗肿瘤药物西达本胺或将能为肿瘤患者带来一次新生。据微芯生物总裁鲁先平介绍，西达本胺是全球首个成功开发获批上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其产品的开发进展实现了与国际先进水平并跑和部分领跑。其中，西达本胺对T细胞淋巴瘤的治疗效果显著，目前已经入临床阶段。
据悉，西达本胺1.1已于2014年12月23日获国家食药监总局批准上市，并将于今年3月初投入使用，上市后将填补我国T细胞淋巴瘤及表观遗传治疗药物的空白，为患者提供优效安全、价格可承受的创新机制药物。西达本胺计划定价约为国外药物的1/20~1/10，即1个疗程（1个月）费用为2万元左右。
《中国国门时报》
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